以下是《中药大辞典》里面关于蛇婆的相关记录
拼音Shé Pó
出处《本草拾遗》
来源为海蛇科动物半环扁尾蛇的全体。
原形态半环扁尾蛇，又名：海蛇。
生境分部分布东海及南海。
性味《本草拾遗》："味咸，平，无毒。"
功能主治《本草拾遗》："主赤白毒痢，五野鸡病，恶疮。炙食，亦烧末服一、二钱匕。"
摘录《中药大辞典》
以下是《中华本草》里面关于蛇婆的相关记录
拼音Shé Pó
英文名Erabu-unagi
出处出自 《本草纲目拾遗》：蛇婆，生东海，一如蛇，常在水中浮游。
来源药材基源：为海蛇科动物青环海蛇、半环扁尾海蛇、平颏海蛇等多种海蛇的全体。
原形态1.青环海蛇，全长1.2-2m，头大小中等，颈部及体前部不细长，体后部及尾侧扁。头背黄橄榄色至深橄榄色，眼后及颞部有黄斑。体背深灰色或铁灰色，具青黑色带状斑纹，几乎环绕全身，环纹在背部宽而色深，腹部窄，体侧最窄，有时不形成环纹，色浅。眼前鳞1，眼后鳞2（3）；颞鳞23，或3+3，上唇鳞7-8，偶或6-9，为2-3（2）-3（4、2）式，下唇鳞8-11，第2或第3鳞片后有1列小鳞嵌于唇缘。背鳞颈部雄性为27-31行，体了粗部34-47行，雌性为27-35行，体最粗部37-47行；覆瓦状排列，体最粗部背鳞近圆形，具棱，有时断裂成2-3个小结节。腹鳞290-390；尾下鳞47-49。
生境分部生态环境：1.生活于海中是我国最普通的海蛇。以捕食蛇鳗、海鳗、小带鱼及其他小鱼为主。卵胎生。有毒。
性状性状鉴别（1）青环海蛇，本品呈圆盘状或弯折条状，盘径12cm，全体长一般在120-200cm。头大小适中后部侧扁，体最大直径为颈部的2倍左右。鼻孔向上，位于吻背，鼻鳞彼此相接。体侧扁，全体带有黑白相间的环纹。体背鳞片菱形，呈镶嵌状排列， 除去内脏的腹面，肌肉淡黄色，可见反映列均匀而微隆起的肋骨。质坚韧，不易折断。气腥，味咸。
化学成分1.青环海蛇蛇毒，含海蛇毒（hydrophitoxin）a、b，前者由60个氨基酸 残基组成，含天冬酰胺（asparagine），谷氨酰胺（glutamine），但不含苯丙氨酸（phenylalanine），N-末端为蛋氨酸（methionine），C-末端为天冬酰胺；海蛇毒b同样由60个氨基酸残基组成，但较少海蛇毒a少一毕氨酸（serine）残基，而多一赖氨酸（lysine）残基。含γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT），碱性磷酸酶（AKP），乳酸脱氢酶（LDH）。血中含醛甾酮（aldosterone），皮质酮（corticosterone），乳酸（lactic aicd）。肾上腺含17-去氧皮质类固醇（17-deoxy corticosteroid），胆甾醇（cholesterol），孕烯醇酮（pregnenolone），黄体酮（pregesterone），去氧皮质甾酮（deoxycorticosterone）。垂体含促肾上腺皮质激素（ACTH），β-内啡吠（β-endorphin）。
药理作用1.神经肌肉传递阻滞作用，从平颠海蛇毒腺提取物获得19个蛋白组分，经离体小鸡颈二腹肌试验，其中14个具有突触后神经毒作用。组分Ⅻ再纯化得到组分Ⅻ-2-4，在1μg/ml时，短时间即可阻断刺激神经所引起的肌肉收缩反应，肌肉对直接电刺激的反应基本不受影响，对氯化钾的反应依然存在，但对乙酸胆碱的反应消失。这种神经肌肉传导的阻断作用，经反复冲洗 6h均未见逆转。从该蛇毒中分离纯化的另一组分X-2-4与Ⅻ-2-4一样，也为突触后神经毒。经放射性配基结合实验表明，组分X-2-4可抑制125I标记的眼镜蛇神经毒素与胆碱受体结合，其IC50为7.45nmol/L，表明该组分可竞争性地与胆碱受体结合而发挥阻断作用。青环海蛇蛇毒10(-6)g/ml在短时间内对小鸡顿一1腹肌即引起神经肌肉传递阻滞，即刺激神经不引起肌肉收缩，而直接刺激肌肉则可引起收缩反应。冲洗后 3h内传递阻滞仍不能逆转。青环海蛇毒为2×10(-6)g/ml时，不但引起神经肌肉传递阻滞，而且在直接刺激肌肉时，使肌肉收缩减弱。提示其主要是神经毒，对骨骼也有直接抑制作用。扁尾海蛇毒所大扁尾海蛇毒素（laticotoxin），系由62个氨基酸组成。相对分子质量约为6250，它作用于突触后膜，与乙酸胆碱有竞争性粘抗作用，也可抑制肌肉收缩，其神经肌肉阻滞作用大部分能被澳新斯的明所对抗。牛杯海蛇所含海蛇神经毒素，也可与骨骼肌终极乙酸胆碱受体结合，阻止种经末梢释放的乙酸胆碱与该受体结合，产生骨路肌松弛作用。
性味味咸；性平
归经肾经
功能主治祛风湿，通络止痛；解毒。主风湿痹痛；肌肤麻木；疥癣；皮肤湿痒；疮疖
用法用量内服：煎汤，10-30g。亦可煮食或浸酒。外用：适量，浸酒搽擦。
注意《广西药用动物》：“高血夺患者忌服。”
各家论述《本草拾遗》：主赤白毒痢，五野鸡病，恶疮。炙食，亦烧末服一、二钱 匕。
摘录《中华本草》